Чем отличается индинол от индинол форте

Изопреноидные индольные алкалоиды

Структура лизергиновая кислота — фрагмент триптофана окрашен в желтый цвет, а изопреноидная часть из DMAPP синий

Изопреноидные индольные алкалоиды включают остатки триптофана или триптамина и строительные блоки изопреноидов, полученные из диметилаллил пирофосфат и изопентенилпирофосфат.

Алкалоиды спорыньи

Спорынья алкалоиды — это класс гемитерпеноидных индольных алкалоидов, относящихся к лизергиновая кислота, который, в свою очередь, образуется в многостадийных реакциях с участием триптофан и DMAPP. Многие алкалоиды спорыньи амиды лизергиновой кислоты. Самый простой такой амид — это эргина, а более сложные можно разделить на следующие группы:

• Вода аминоспирт производные, такие как эргометрин и это изомер эргометринин
• Не растворим в воде полипептид производные:
  • Эрготамин группа, включающая эрготамин, эргозин и их изомеры
  • Эргоксин группы, включая эргостин, эргоптин, эргонин и их изомеры
  • Эрготоксин группа, в том числе эргокристин, α-эргокриптин, β-эргокриптин, эргокорнин и их изомеры.

Впоследствии было доказано, что эрготинин, открытый в 1875 году, и эрготоксин (1906) представляют собой смесь нескольких алкалоидов. В чистом виде первые алкалоиды спорыньи, эрготамин и его изомер эрготаминин были выделены Артуром Столлом в 1918 году.

Монотерпеноидные индольные алкалоиды или триптаминовые алкалоиды секологанин

Большинство монотерпеноидных алкалоидов содержат фрагменты из 9 или 10 атомов углерода (выделены жирным шрифтом) (происходящие из секологанин ), а конфигурация позволяет группировать по Коринанта, Ибога и Аспидосперма классы. Монотерпеноидная часть их углеродного скелета проиллюстрирована ниже на примере алкалоидов аджмалицина и катарантина. Обведенные в кружки атомы углерода отсутствуют в алкалоидах, содержащих C₉ фрагмент вместо C₁₀.

Коринанта алкалоиды включают неизмененный скелет секологанина, который модифицирован в Ибога и Аспидосперма алкалоиды. Некоторые типичные представители монотерпеноидных индольных алкалоидов:

Тип	Число атомов углерода в монотерпеноидном фрагменте
C9	C10
Коринанта	Аджмалин, аквамицин, стрихнин, бруцин	Аджмалицин, йохимбин, Резерпин, сарпагин, митрагинин
Ибога	Ибогаин, ибогамин	Воакангин, катарантин
Аспидосперма	Эбурнамин	Таберсонин, виндолин, винкамин

Также в растении присутствует небольшая группа алкалоидов. Аристотелия — около 30 соединений, наиболее важным из которых является педункуларин, которые содержат монотерпеноид C₁₀ часть происходит не из секологанина.

Бисиндольные алкалоиды

Димеры производных стриктозидина, условно называемые бисиндолами, но более сложные, чем это. Известно более 200 димерных индольных алкалоидов. Они образуются в живых организмах в результате димеризации мономерных оснований индола в следующих реакциях:

• Реакция Манниха (воакамин)
• Реакция Майкла (виллалстонин)
• Конденсация из альдегиды с амины (токсиферин, калебасин)
• Окислительное связывание триптаминов (каликантин);
• Расщепление функциональной группы одного из мономеров (винбластин, винкристин ).

Воакамин	Виллалстонин	Токсиферин	Винбластин

Помимо бисиндольных алкалоидов, существуют димерные алкалоиды, которые образуются в результате димеризации мономера индола с другим типом алкалоидов. Примером является тубулозин, состоящий из индола и изохинолин фрагменты.

Инструкция по применению Индинол и Индинол Форто, дозировки

Капсулы принимаются внутрь, во время еды, запивая чистой водой.

Стандартные дозировки, согласно инструкции по применению Индинол:

• При фиброзно-кистозной мастопатии – по 1 капсуле 1 раз в сутки, в течение 2 – 3 недель.
• В составе комбинированной терапии (гиперплазия эндометрия без атипии, эндометриоз, аденомиоз, миома матки) – по 1 капсуле 1 раз в сутки курсом в 2 – 3 недели, в сочетании с Эпигаллат (1 капсула.). При необходимости возможно более длительное применение, после согласования с врачом.
• При заболеваниях генитальной сферы, ассоциированных с вирусом папилломы человека: по 1 капсуле 1 раз в сутки в сочетании с препаратами-иммуномодуляторами, используемыми в качестве стандартного лечения данных заболеваний.

Курс лечения необходимо проходить обоим половым партнерам.

Инструкция к Индинол Форто

Принимают внутрь перед едой, запивая чистой водой. Стандартная дозировка препарата – по 1 капсуле 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – не менее 4-6 месяцев.

После курса делают перерыв на несколько месяцев и снова повторяют курс во избежание развития рецидива заболевания.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Индинол:

• аллергические реакции в виде покраснения кожи, зуда, кожных высыпаний;
• нарушения менструального цикла в виде удлинения или укорочения;
• боль в эпигастрии;
• повышение концентрации тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов, пролактина и эстрадиола;
• снижение концентрации креатинина;
• эозинофилия;
• снижение массы тела.

Обычно препарат прекрасно переносится большинством пациентов и практически не вызывает побочных явлений.

Противопоказания

Противопоказано назначать Индинол в следующих случаях:

• при индивидуальной непереносимости компонентов препарата;
• наследственная непереносимость галактозы;
• дефицит лактазы;
• возраст до 18 лет;
• при беременности и в период лактации.

Передозировка

Симптомы передозировки – тошнота, боли в желудке, рвота, нарушения стула. При развитии признаков передозировки уменьшают дозу препарата и, при необходимости, проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Влияние индола и индинола на организм

Индол и индинол — это ароматические соединения, которые содержатся в некоторых продуктах питания. Эти соединения обладают различными свойствами и могут оказывать различное влияние на организм.

Индол

Индол является природным ароматическим соединением, которое образуется при разложении триптофана — одной из аминокислот, содержащихся в пищевых продуктах. Индол находится в таких продуктах, как брокколи, капуста, капуста-брюссельская, цветная капуста и других капустных овощах.

Индол является мощным антиоксидантом и имеет противовоспалительные свойства. Он также может способствовать образованию гормона серотонина, который играет важную роль в регуляции настроения, сна и аппетита. Из-за своих антиоксидантных свойств, индол может помочь защитить клетки организма от повреждений и предотвратить развитие различных заболеваний.

Индинол

Индинол — это метаболит индола, который также образуется в организме при разложении триптофана. Однако, индинол содержится не только в продуктах питания, но и может быть синтезирован самим организмом.

Индинол также обладает антиоксидантными свойствами и может снижать воспаление в организме. Он также способствует детоксикации организма, облегчает выведение токсинов и метаболитов.

Выбор правильного соединения

Индол и индинол могут оказывать положительное влияние на организм, поэтому их употребление в пищу является полезным

Однако, важно учесть, что неконтролируемое потребление индола и индинола может вызвать нежелательные побочные эффекты

Для выбора правильного соединения рекомендуется обратиться к врачу или диетологу, который сможет определить оптимальную дозировку и регулярность потребления этих соединений в зависимости от индивидуальных потребностей организма.

Также, стоит отметить, что индол и индинол могут взаимодействовать с некоторыми лекарственными препаратами, поэтому желательно проконсультироваться с врачом перед использованием дополнительных биологически активных добавок или препаратов на основе этих соединений.

Индол форте: особенности препарата

Индол форте – это препарат, который применяется для лечения различных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Его основным активным компонентом является вещество индинол.

Отличие Индола форте от препарата Индинол форто состоит в концентрации активного вещества. В Индоле форте концентрация индинола выше, что позволяет достичь более эффективных результатов при лечении некоторых заболеваний.

Чем характеризуется Индол форте:

• Действие: Индол форте обладает противовоспалительным, противоязвенным и противомикробным действием.
• Индикации к применению: препарат используется для лечения гастрита, язвенной болезни, рефлюкс-эзофагита и других заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудка.
• Способ применения: Индол форте принимается внутрь взрослыми и детьми старше 12 лет (по рекомендации врача) за 30 минут до еды. Курс лечения определяется врачом и может варьироваться в зависимости от характера заболевания.
• Побочные эффекты: прием Индола форте может сопровождаться неприятными ощущениями в желудке, тошнотой, головной болью. В случае появления побочных эффектов необходимо проконсультироваться с врачом.
• Противопоказания: препарат не рекомендуется принимать при индивидуальной непереносимости ингредиентов препарата, а также при беременности и кормлении грудью. Детям до 12 лет использование Индола форте запрещено.

Индол форте является одним из наиболее распространенных препаратов, применяемых для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Однако выбор между Индалом форте и Индинолом форто должен осуществляться под руководством врача, исходя из характера заболевания, состояния пациента и индивидуальных особенностей. Прием препарата требует соблюдения предписанных дозировок и регулярного наблюдения со стороны врача.

Индинол: что это

Чтобы самостоятельно отличать Indinol от Indinol Forte, нужно заранее разобраться с основными особенностями этих лекарственных средств.

Описание и характеристика препарата

Индинол – лекарственный препарат, который относится к биологически активным добавкам. Он обладает антиэстрогенным и противоопухолевым эффектром. Используется для предотвращения появления и дальнейшего развития гормональных болезней. Также используется для улучшения метаболизма у женщин.

Препарат выпускается в форме небольших капсул, окрашенных в белый цвет. Продаются в упаковочных блистерах, помещенных в специальную полимерную баночку. В зависимости от объема, в нее может помещаться 60 или 90 капсул.

Приобрести такие капсулы можно в совершенно любой аптеке. Для этого не потребуется получать рецепт у врача.

Состав

В состав препарата входят компоненты, добываемые из крестоцветных растений

Каждая женщина, которая собирается принимать данный препарат, должна ознакомиться с его составом. В одной капсуле Индинола содержится такое вещество как карбинол. Это основной действующий препарат лекарственного средства. Для создания карбинола используются специальные растения из семейства крестоцветные. Также при производстве данного средства добавляются и вспомогательные компоненты. Например, к ним можно отнести лактозу, стеарат, магний и крахмал.

С составом лекарства нужно ознакомиться обязательно. Особенно людям, у которых есть аллергия на компоненты, входящие в состав препарата.

Показания к использованию

Индинол часто используют, чтобы устранить нарушения гормонального фона

Индинол – довольно эффективная биодобавка, которую могут назначать при различных патологиях. Чаще всего данное лекарственное средство используют, если у пациента есть следующие проблемы со здоровьем:

• Нарушения гормонального фона. Они могут быть связаны с ПМС или беременностью.
• Маточная фибромиома. Это доброкачественное новообразование в матке, которое начинает развиваться из мышечных клеток. Может проявляться в виде кровотечений и сильной боли в нижней части живота.
• Киста яичника. Довольно распространенное доброкачественное новообразование, которое часто появляется у женщин репродуктивного возраста.
• ВПЧ. Это вирусная инфекция, которая приводит к образованию папиллом.

Также препарат могут назначать пациентам, у которых присутствуют злокачественные опухоли, расположенные в области яичников или матки.

Чем отличается Индинол Форто от Индинола?

Несмотря на то, что эти лекарственные препараты имеют немало общего, у них есть и различия. К основным отличиям можно отнести следующее:

• Дозировка. Они имеют совершенно разную дозировку. Это связано с тем, что в Indinol Forto содержится не так много действующего вещества. Поэтому его рекомендуется давать пациентам в больших дозировках, чем обычный Indinol.
• Состав. Еще одним характерным различием этих лекарств можно считать компоненты из состава. Дело в том, что в лекарстве Индинол есть некоторые вспомогательные вещества, которые отсутствуют в Форте. Например, в нем есть магний и стеарат.
• Стоимость. Несмотря на то, что это одинаково хорошие лекарства, цена у них разная. Дело в том, что обычный Indinol стоит немного больше, чем Форте.

Сходства у таких лекарственных средств тоже есть. Например, у них абсолютно одинаковое воздействие на организм. Именно поэтому у них похожие показания к применению.

Какая разница между Индинолом и Индинолом Форто?

Индинол считается негормональным нелекарственным препаратом, зарегистрированном в качестве биоактивной добавки к пище. Действующее вещество в его составе имеет растительное происхождение и представлено в виде экстракта, содержащего молекулярную массу индол-3-карбинола.

Индинол Форто в каждой капсуле содержит 200 мг индолкарбинола. Химическое название селективного модулятора рецепторов эстрогена: 1-Н-Индол-3-илметанол. Препарат способен нормализовать гормональный баланс. Он регистрирован Министерством Здравоохранения в качестве лекарства, применяемого в медицинской терапии.

Химические свойства

Индол по своей реакционной способности схож с бензолом, но более реакционноспособен. Неподеленная пара электронов азота в индоле является частью ароматического секстета, поэтому индол не проявляет склонности к связыванию протона и лишен основных свойств. Напротив, в реакциях с сильными основаниями индол проявляет свойства слабой NH-кислоты.

Как слабая кислота, индол в растворе натрия в жидком аммиаке (NH₃) образует N-натрийиндол, с гидроксидом калия (КОН) при 130 °C — N-калийиндол.

Обладает ароматическими свойствами. Электрофильное замещение идёт главным образом в положении атома углерода 3.

Нитрование обычно осуществляется бензоилнитратом, сульфирование — пиридинсульфотриоксидом, бромирование — диоксандибромидом, хлорирование — SO₂Cl₂, алкилирование — активными алкилгалогенидами.

Ацетилирование в уксусной кислоте также идёт в положение 3, в присутствии ацетата натрия (CH₃COONa) — в положение 1.

В уксусном ангидриде образуется 1,3-диацетилиндол. Индол легко присоединяется по двойной связи a, b к непредельным кетонам и нитрилам.

Аминометилирование (реакция Манниха) в мягких условиях протекает в положение 1, в жёстких — в положение 3.

Замещение в бензольном кольце (преимущественно в положения 4 и 6) идёт лишь в кислых средах при блокированном присоединения по атому в положении 3. В присутствии воды, надкислот или на свету индол окисляется в индоксил, который затем превращается в димер, называемый индиго.

Более жёсткое окисление под действием озона (О₃), диоксида марганца MnO₂ приводит к разрыву пиррольного кольца с образованием 2-формамидобензальдегида. При гидрировании индола водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в более жёстких — и бензольное.

Применение в косметической промышленности

Индол, благодаря своим антимикробным и противовоспалительным свойствам, широко используется в косметической промышленности, в особенности, в производстве средств для ухода за кожей.

Индол является активным ингредиентом в широком спектре продуктов, от масел и кремов до шампуней и кондиционеров. Он помогает увлажнить и успокоить кожу, снизить воспаление и уменьшить акне, благодаря своей способности бороться со свободными радикалами.

Кроме того, индол эффективно применяется для защиты от UV-излучения. Он помогает защитить кожу от негативных воздействий окружающей среды, таких как загрязнение и ультрафиолетовое излучение.

В целом, использование изделий с содержанием индола может помочь поддерживать здоровую кожу, уменьшить появление морщин и раздражений, а также обеспечить дополнительную защиту от вредных факторов окружающей среды.

Препарат Индинол

Согласно медицинской классификации, Индинол относится к селективным модуляторам эстрогеновых рецепторов, универсальным гиперпластическим корректорам. Он призван устранять патологии в репродуктивных органах и тканях женщины, нормализовать баланс эстрогенов. В молочных железах, эндо-и миометрии, шейке матки, яичниках БАД подавляет негативное стимулирующее влияние гормонов, блокирует зависимые от них механизмы, замедляет рост клеточных патологий. Медикамент избирательно уничтожает клетки, которые оказывают высокую пролиферальную активность.

Состав

БАД Индинол выпускается в формате капсул, которые имеют специальный состав с основным и дополнительными веществами. Они содержат следующие компоненты:

Активное действующее вещество	100 мг индолкарбинола, что соответствует 90 мг индол-3-карбинола, выделенного из крестоцветных растений
Вспомогательные ингредиенты	Моногидрат лактозы 90 мг, кукурузный модифицированный крахмал 80 мг, микрокристаллическая целлюлоза 27 мг, стеарат магния 3 мг

Форма выпуска

Капсулы или таблетки Индинол представляют собой твердые желатиновые емкости. Корпус белого цвета, крышечка – оранжевая. Внутри находится порошок белого с желтоватым отливом цвета либо светло-коричневый. Выпускается медикамент в ячейковых контурных упаковках (блистерах) по 60 или 120 штук, упакованных в картонные пачки. Вторым форматом является банка полимерная с 90, 120 или 60 капсулами.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активно-действующее вещество средства индолкарбинол обладает антиэстрогенным и антипролиферативным действием. Он вызывает избирательную гибель клеток молочный железы, которые могут привести к онкологии. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему клеток, образует вещество, которое изменяет эстрогены до нового вещества. Оно блокирует активацию гормонов, снижает долю опасных метаболитов. Происходит подавление зависимых генов, а клетка перестает чрезмерно зависеть от эстрогенов.

БАД Индинол блокирует сигнальные механизмы цитокинов которые стимулируют клеточный рост в тканях молочной железы. Это снижает интенсивность болей и полностью купирует их в случае циклической масталгии или мастодинии. Препарат считается практически нетоксичным средством, не приводит к увеличению массы тела по сравнению с другими гормональными медикаментами.

Активные вещества замедляют деление клеток, обусловленное негормональными стимулами, снижают инвазивную активность эндометрия, вызывают апоптоз (избирательную гибель), подавляют патологический рост новых сосудов, препятствуют появлению новообразований. Эффективное противовоспалительное средство усиливает действие антибиотиков из группы тетрациклинов и бета-лактамов, повышает чувствительность устойчивых микробов к действию антибактериальных агентов. Обладает выраженным действием антиоксиданта, нейтрализует свободные радикалы.

Индинол – показания к применению

Врачи рекомендуют принимать Индинол в качестве биологически активной добавки (БАД) к пище, чтобы восполнять нехватку организма в индол-3-карбиноле. Показаниями для применения являются:

• профилактика мастопатии фиброзно-кистозного типа (в составе комплексного лечения);
• коррекция функциональных состояний молочных желез;
• вместе с БАД Эпигаллат для лечения эндометриоза, аденомиоза, миомы матки, гиперплазии эндометрия без атипичных проявлений, плюс для профилактики рецидивов этих болезней;
• в составе комплексного лечения для устранения дисплазии шейки матки, цервикальной неоплазии, аногенитального кондиломатоза.

История

Пьер Жозеф Пеллетье (1788–1842), первооткрыватель стрихнин и один из основателей алкалоид химия

Действие некоторых индольных алкалоидов известно давно. Ацтеков использовал псилоцибиновые грибы которые содержат алкалоиды псилоцибин и псилоцин. Цветущее растение Раувольфия серпентина который содержит Резерпин было обычным лекарством в Индия около 1000 г. до н.э. Африканцы использовали корни многолетнее растение тропический лес кустарник Ибога, которые содержат ибогаин, как стимулятор. Настой Калабарская фасоль семена были переданы людям, обвиняемым в преступлениях в Нигерия: его отторжение желудком расценивалось как признак невиновности, в противном случае человек был убит действием физостигмин, который присутствует в растении и который вызывает паралич сердца и легких.

Потребление рожь и связанные хлопья загрязненный грибок Claviceps purpurea причины спорынья отравление и эрготизм у человека и других млекопитающих. Связь между спорыньей и эрготизмом была установлена ​​только в 1717 году, а алкалоид эрготамин, один из основных активных ингредиентов спорыньи, был выделен в 1918 году.

Первый индольный алкалоид, стрихнин, был изолирован Пьер Жозеф Пеллетье и Джозеф Бьенэме Кавенту в 1818 г. из растений рода Стрихнос. Правильный структурная формула стрихнина была определена только в 1947 г., хотя наличие индольного ядра в структуре стрихнина было установлено несколько раньше. Сам индол был впервые получен Адольф фон Байер в 1866 г. при разложении Индиго.

Приложения

Растения и грибы, содержащие индольные алкалоиды, давно используются в традиционная медицина. Раувольфия серпентина, который содержит резерпин в качестве активного вещества, использовался более 3000 лет в Индия лечить укусы змей и безумие. В средневековой Европе экстракты спорынья использовались в медикаментозный аборт.

Позже к растениям добавились чистые препараты индольных алкалоидов. Резерпин был вторым (после хлорпромазин ) антипсихотик препарат, средство, медикамент; однако он показал относительно слабое действие и сильные побочные эффекты, и больше не используется для этой цели. Вместо этого он прописывается как гипотензивный препарат, часто в сочетании с другими веществами.

Другие препараты, влияющие на сердечно-сосудистая система включают аджмалин, который является антиаритмическим средством класса I, и аджмалицин, который используется в Европе как гипотензивное средство. Физостигмин — ингибитор ацетилхолинэстеразы — и его синтетические аналоги используются для лечения глаукома, Болезнь Альцгеймера (ривастигмин ) и миастения (неостигмин, пиридостигмин, дистигмин ). Алкалоиды спорыньи эргометрин (эргобазин, эргоновин), эрготамин и их синтетические производные (метилэргометрин ) применяются против маточных кровотечений, и бисиндольные алкалоиды винбластин и винкристин являются противоопухолевыми средствами.

Исследования на животных показали, что ибогаин имеет потенциал в лечении героин, кокаин, и алкоголь зависимости, которая связана с антагонизмом ибогаина к NMDA-рецепторы. Медицинскому применению ибогаина препятствует его правовой статус, поскольку он запрещен во многих странах как мощный психоделический препарат с опасными последствиями передозировки. Однако нелегальная сеть в Европа и Соединенные Штаты предоставить ибогаин для лечения наркозависимости.

Блоттеры LSD

С древних времен растения, содержащие индольные алкалоиды, использовались в качестве психоделические препараты. В Ацтеков использовали и Народ масатек продолжать использовать псилоцибиновые грибы и психоактивные семена утренняя слава виды как Ипомея трехцветная. Племена амазонок употребляют психоделический настой, аяхуаска, сделан из Psychotria viridis и Банистериопсис каапи.Psychotria viridis содержит психоделический препарат ДМТ, пока Банистериопсис каапи содержит алкалоиды гармалы, которые действуют как ингибиторы моноаминоксидазы. Считается, что основная функция алкалоидов гармалы в аяхуаске — предотвращать метаболизация ДМТ в пищеварительный тракт и печень, поэтому он может пересечь гематоэнцефалический барьер, тогда как прямое действие алкалоидов гармалы на центральную нервную систему минимально. Яд Жаба реки Колорадо, Буфо альвариус, возможно, использовался в качестве психоделического препарата, так как его активные компоненты 5-MeO-DMT и буфотенин. Один из самых распространенных развлекательный психоделические препараты, ЛСД, является полусинтетическим эрголин (который содержит индольный фрагмент).

Какой препарат лучше

Часто для терапии патологий, связанных с нарушением выработки эстрогенов, применяют Мастодинон.

Стоит разобраться, в чем заключаются отличия и общие черты препаратов:

1. Мастодинон используют при недостаточной продукции эстрогенов, Индинол – блокирует синтез гормонов.
2. Первый препарат — гомеопатическое средство, имеющее гормоноподобную активность. Индинол – биодобавка.
3. Они обладают аналогичными противопоказаниями, хорошо переносятся.
4. Индинол – отечественная биодобавка в капсулах, Мастодинон – немецкий препарат в таблетировонной форме и в виде капель.
5. Вследствие различного фармакологического действия отличаются показания к применению препаратов.

Мастодинон и Индинол – средства из различных фармакологических групп, которые применяются при различных патологиях. Поэтому сравнивать их эффективность некорректно.

Индол и Индинол — препараты-синонимы, которые обладают одинаковым действующим веществом и действием.

Промисан – биодобавка на основе экстракта зеленого чая. Средство широко применяется для терапии и профилактики гиперпластических патологий у женщин.

Что эффективнее: Индинол или Промисан? Эффект Промисана аналогичен действию, которое оказывает совместный прием Эпигаллата и Индинола.

Что такое Индол

Индол – лекарство, которое имеет много общего с Индинолом

Индол – биологическая пищевая добавка, которую часто назначают женщинам для сохранения здоровья их репродуктивных органов. Данный препарат тоже выпускается в виде таблеток или капсул. Они продаются в абсолютно любой аптеке. Купить их можно без рецепта.

Состав

Такие капсулы содержат довольно много полезных веществ, среди которых можно выделить следующее:

• Карбинол. Это основной действующий компонент. Он способствует нормализации работы половых органов у женщин. Также данное вещество предотвращает появление и дальнейшее развитие связанных с ними патологий.
• Сульфорафан. Этот компонент уменьшает вероятность появления злокачественных новообразований в организме.
• Аскорбиген. Данное вещество применяется для усиления иммунной системы. Также оно помогает очистить организм от токсинов.
• Витамин С. Он помогает активизировать восстановительные процессы, улучшить метаболизм и в разы ускорить регенерацию ткани. Помимо этого, витамин С обладает антиоксидантными свойствами.

Также в составе присутствует селен. Это микроэлемент, который нормализует обмен веществ, улучшает работу печени и сердца.

Показания

Чтобы понять, в чем разница между Индолом и Индинолом Форте, рекомендуется ознакомиться с показаниями к применению такого препарата. Данное лекарственное средство было разработано, чтобы:

• уменьшить вероятность появления и дальнейшего развития заболеваний, связанных с молочными железами;
• поддержать нормальный гормональный фон у женщин репродуктивного возраста;
• предотвратить появление доброкачественных опухолей у женщин;
• снизить болезненность груди после родов;
• уменьшить вероятность появления ВПЧ.

Помимо этого, Индол могут назначить молодым девушкам во время лечения эндометриоза и маточной миомы.

Фармакологические свойства

Данное лекарственное средство обладает некоторыми фармакологическими свойствами. Например, его регулярное использование способно остановить развитие новообразований. Препарат препятствует появлению метаболитов, а также способствуют очищению организма от канцерогенов.

Как выбрать правильное соединение

Выбор между индолом и индинолом может быть сложным, особенно при первом знакомстве с этими соединениями. Однако существуют несколько факторов, которые могут помочь принять правильное решение.

1. Химические свойства

Индол и индинол имеют схожую химическую структуру, но отличаются в одной ключевой детали — наличием группы атомов арильного заместителя на атоме азота. Индол имеет метиловую группу (-CH₃), тогда как индинол имеет арильную группу (арил может быть различным).

При выборе соединения для определенной задачи, необходимо учесть, какие именно химические свойства важны. Если требуется метилированный азот, лучше использовать индол. Если необходима арильная группа на азоте, то нужно выбирать индинол.

2. Цель использования

Как и в случае с другими соединениями, цель использования играет важную роль при выборе между индолом и индинолом. Если нужно провести синтез определенного соединения или произвести реакцию с конкретным веществом, необходимо учесть, какой тип азотного заместителя подходит для данной реакции.

Также цель использования может включать установление специальных свойств или характеристик, связанных с арильными заместителями на азоте

Если необходимо обеспечить или модифицировать определенное химическое поведение, следует обратить внимание на тип арильной группы в индиноле

3. Доступность и цена

Недоступность или высокая цена некоторых соединений может ограничивать выбор. Индол является более распространенным соединением и часто доступен по низкой цене. Индинолы с различными арильными группами могут быть более редкими и, следовательно, более дорогими.

При выборе между индолом и индинолом также следует учитывать физические свойства, стабильность и совместимость соединений с другими соединениями в системе реакции.

4. Исследования и литература

Исследования и литература также могут предоставить информацию о выборе между индолом и индинолом для конкретной задачи. Изучение уже существующих примеров использования каждого соединения в аналогичных условиях может помочь принять решение.

В конечном счете, правильный выбор между индолом и индинолом зависит от конкретных требований и целей вашей работы. Анализ химических свойств, целей использования, доступности исходных соединений и информации из исследований и литературы поможет сделать обоснованный выбор.

Химические реакции с участием индола

Основной характер дублета азота

Несмотря на то, атом из азота имеет отдельную пару (два электронов , не участвующие в химической связи ), индол гораздо менее основнымов , чем амины или анилин . Действительно, этот электронный дублет делокализован и участвует в ароматичности системы. Таким образом, основная форма (индол) явно более стабильна, чем кислотная форма (протонированная), для которой теряется ароматичность. Протонированная форма имеет константу кислотности pK _a = -3,6. Поэтому необходимо использовать сильную кислоту (например, соляную кислоту ) для протонирования значительной части индола.

Ароматическое электрофильное замещение

Из-за своего ароматического характера индол может подвергаться электрофильному ароматическому замещению (замещению атома водорода электрофильной группой . Наиболее реактивным положением по сравнению с ароматическим электрофильным замещением является положение С-3 (что примерно в 1000 раз больше). более реакционноспособны, чем те, которые расположены на бензольном кольце ) Например, во время формилирования Вильсмайера-Хаака, проводимого при комнатной температуре, замещается только положение C-3 (см. диаграмму).

Положения, расположенные на пиррольном кольце, являются более реакционноспособными, электрофильные ароматические замещения бензольного кольца могут иметь место только тогда, когда положения N-1, C-2 и C-3 претерпели замещение.

Среди соединений, полученных с помощью этого типа реакции, можно упомянуть грамин , важный синтетический промежуточный продукт, полученный из индола, диметиламина и формальдегида по реакции Манниха .

Кислотный характер атома водорода, связанного с азотом

Атом водорода, переносимый азотом, имеет слабокислый характер с константой кислотности pK _a = 21 в ДМСО . Поэтому депротонирование атома азота требует использования очень сильного основания, такого как гидрид натрия или бутиллитий , и полностью безводной среды . Эти соли в результате депротонирования может реагировать двумя способами. Сильно ионные соли, такие как соли натрия или калия, реагируют преимущественно посредством электрофильной атаки на атом азота (левый канал на диаграмме). И наоборот, более ковалентные соли , в частности магнийорганические соединения (реактив Гриньяра) и комплексы на основе цинка , реагируют преимущественно через углерод C-3 (правая полоса на диаграмме). Аналогичным образом, используемый растворитель влияет на реакцию: полярные и апротонные растворители, такие как ДМФА или ДМСО, способствуют реакции через атом азота, в то время как неполярные растворители, такие как толуол, способствуют реакции через углерод С-3.

Углеродная кислотность, литиирование положения 2

С точки зрения кислотности , наиболее кислый атом водорода после атома, связанного с атомом азота, является атомом, связанным с атомом углерода в положении 2. При условии, что первым шагом является защита функции азота, следовательно, можно депротонировать углерод. в положении 2, например, используя бутиллитий или диизопропиламид лития (LDA). Результате карбанион является очень сильным нуклеофилом, таким образом , который может вступать в реакцию с электрофильными соединениями.

Окисление индола

Индол — это соединение, богатое электронами (10 электронов делокализовано на циклах), которое легко окисляется . Например, N-бромсукцинимид позволяет индолу ( 1 ) избирательно окисляться с образованием оксиндола ( 4 в равновесии с 5 ).

Циклоприсоединения

В & pi ; облигации , переносимые атомами углерода в положени х С-2 и С-3 могут вступать в реакцию в реакциях циклоприсоединения типа ( реакции Дильса-Альдера ). Межмолекулярные реакции неблагоприятны. С другой стороны, внутримолекулярные реакции (с использованием замещенных производных индола) позволяют получить хорошие выходы. В примере, представленном ниже, индол представляет собой диенофил, а 2-аминофуран представляет собой диен .